摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)不是源自于Langerhans细胞(即皮肤和黏膜的正常树突状细胞)的恶性转化,而是一种前体细胞克隆性增殖性疾病.该病可发生于任何年龄,以儿童多见,儿童LCH最常累及骨组织[1]、皮肤、肺脏、口腔与中枢神经系统.本文对我院收治的1例以左肩胛骨损害起病的儿童LCH的诊疗经过进行回顾,以助于进一步认识骨LCH.
出处
《福建医药杂志》
CAS
2022年第6期180-181,共2页
Fujian Medical Journal