肝癌患者外周血EBI3水平及其与临床病理特征的关系

目的:探讨肝癌患者外周血EBI3水平及其与临床病理特征的关系。方法:选择2021年1月至4月在惠东县人民医院接诊的30例原发性肝癌患者为观察组,收集其临床资料及病理指标。另选取同期在惠东县人民医院进行健康体检的30例健康志愿者为对照组。两组均抽取空腹外周静脉血,对外周血EBI3水平进行检测,比较两组研究对象EBI3水平,并比较不同临床病理特征观察组患者外周血EBI3水平。以STRING数据库预测EBI3的相互作用基因。将STRING中获得的相互作用基因采用Metascape数据库进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果:观察组外周血EBI3水平为(1.79±0.53)kb,高于对照组的(0.82±0.27)kb,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、肝硬化患病情况的肝癌患者外周血EBI3水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤分期系统(TNM)分期、肿瘤最大径及乙型肝炎病毒感染情况的肝癌患者外周血EBI3水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。从STRING数据库的预测结果显示EBI3蛋白的编码基因EBI3与STAT1、白细胞介素(IL)27、IL6ST、IL27RA、JAK1、STAT4、STAT5A、STAT3、JAK2及IL12A共10个基因具有相互作用。GO富集分析共得到16个条目,其中生物途径(BP)条目8个,细胞组分(CC)条目3个,分子功能(MF)条目5个(P均<0.05)。EBI3的主要生物途径有:细胞因子介导的信号通路、AK–STAT的受体信号通路、细胞因子产生的正向调节、IL27介导的信号通路等;具有细胞因子受体结合、IL12受体结合、细胞因子结合等分子功能。KEGG富集共富集到5个信号通路,包括:Th17细胞分化、JAK–STAT信号通路、炎症性肠病、细胞因子–细胞因子受体相互作用、病毒致癌。结论:肝癌患者外周血EBI3水平高于健康人群,且不同TNM分期、肿瘤最大径及乙型肝炎病毒感染情况的肝癌患者外周血EBI3水平差异明显。EBI3可通过多种不同的靶点及信号通路参与肝癌的发生、发展,但尚待进一步研究证实。