摘要
常染色体显性视神经萎缩(autosomal dominant optic atrophy,ADOA)是一种多发于儿童期、慢性进展的视神经疾病,主要表现为视力下降,最终视力一般维持在0.1~0.5,视盘色苍白或视盘杯盘比(C/D)增大,蓝黄色盲,视野缺损等[1]。ADOA的发病率约为1∶30,000[2-3],多由位于3q28-q29的OPA1、OPA3、OPA7基因突变所致[4]。ADOA属于中医学“青盲”范畴,本研究运用疏肝养血之青盲一号方(国家处方专利号:201410225390.2)联合“韦氏三联九针”治疗2则ADOA患者,均取得了良好的效果,现介绍如下。
出处
《中国中医眼科杂志》
2022年第12期965-968,共4页
China Journal of Chinese Ophthalmology
基金
国家自然科学基金项目(81904258)
燕京韦氏眼科学术流派传承工作室(LPGZS2012-02)。
