实时荧光PCR检验用于乙肝病毒DNA检测的临床价值

目的:探讨在乙肝病毒DNA检测中应用实时荧光PCR检验的临床价值。方法:从2019年1月至2021年6月择取200例乙肝病毒携带者,通过酶联免疫吸附试验法对所选患者的血清标本进行定性检测,通过实时荧光PCR对所选患者的血清标本予以定量检测,对比分析这两种检查方式检测结果的一致性。结果:200例乙肝病毒携带者血清学标志物模式分为14种。从乙肝病毒DNA检测阳性率分析,HbsAg、HbeAg、HbcAb为阳性模式的检测阳性率高于其他模式,P<0.05;从PreS1-Ag检测阳性率分析,HbsAg、HbeAg阳性的模式检测阳性率高于其他模式,P<0.05;乙肝病毒DNA检测阳性率与PreS1-Ag检测阳性率具备高度一致性。从乙肝病毒拷贝数分析,HbsAg、HbeAg、HbcAb为阳性模式高于其他模式,P<0.05。从总体检验结果分析,对照酶联免疫吸附试验法检测结果,本次实施实时荧光PCR检测中,190例检测结果为优,8例检测结果为良,2例检测结果为差,总优良率为99.00%。结论:在乙肝病毒DNA检测中,实时荧光PCR检验的应用可以将机体乙肝病毒复制和感染情况反映出来,对病毒载量予以客观评估,方便临床观察以及治疗,以便于明确诊断低复制持续感染的乙肝患者,临床价值显著。