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化学合成原料药生产工艺中溶剂回收的GMP相关要求 被引量:1

The GMP requirements of solvent recovery in synthetic drug substances production
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摘要 溶剂回收是原料药生产工艺中常见的步骤之一,为了保证原料药的质量,回收溶剂应符合相应的要求。基于此,本文对ICH,WHO,美国FDA,欧洲EMA及国内溶剂回收的相关要求进行深入的剖析,为业界提供参考和借鉴。 Solvent recovery is one of the common steps in manufacturing process of drug substance. In order to guarantee the quality of drug substance, solvent recovery should meet the related GMP requirements. Based on this, aiming to provide a reference for the industry development, this article summarizes ICH, WHO, FDA, EMA and related domestic requirements of solvent recovery.
作者 王宏亮 WANG Hong-liang(Center for Drug Evaluation,National Medical Products Administration,Beijing100022,China)
出处 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期1997-2000,共4页 Chinese Journal of New Drugs
关键词 原料药 溶剂回收 回收溶剂 指导原则 drug substance solvent recovery recovered solvent technical requirements
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参考文献2

二级参考文献17

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引证文献1

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