摘要
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是一种罕见的先天性女性生殖系统畸形,患者的染色体核型为正常女性核型(46,XX),卵巢功能及第二性征发育正常,但生殖系统发育异常,表现为先天性无子宫颈无阴道合并单侧或双侧始基子宫。近年来国内外对此罕少见疾病的关注增加,相关研究对MRKH综合征患者临床表现的评估更加全面精准,本文就MRKH综合征的临床表现研究新进展进行综述,内容包括MRKH综合征患者的始基子宫及有功能性内膜的发育不良子宫的相关研究、MRKH综合征患者临床表型谱的研究进展、MRKH综合征患者心理评估的相关研究。
出处
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期793-796,共4页
Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology
基金
国家自然科学基金(81830043,82171614)
国家重点研发计划(2018YFC2002201,2021YFC2701405)
中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2020-PT320-003,2021-PT320-001)。
