线粒体转录终止因子2 五聚素3及微小RNA-106b在子宫内膜癌演进过程中的表达变化研究

目的 分析线粒体转录终止因子2(MTERF2)、五聚素3(PTX3)及微小RNA-106b(miR-106b)在子宫内膜癌演进过程中的表达变化。方法 选取2019年1月-2020年1月宁波大学附属人民医院病理科留存的子宫内膜癌组织标本159例作为子宫内膜癌组,另外选取同期该院病理科留存的经病理证实无子宫内膜病变的因子宫内膜内膜息肉行宫腔镜手术切除的子宫内膜组织标本80例作为良性组,采用免疫组化、Western blot法检测MTERF2、PTX3、miR-106b表达,分析MTERF2、PTX3、miR-106b在子宫内膜癌演进过程中的表达变化及三者相关性。结果 与良性组相比,子宫内膜癌组MTERF2表达量降低,PTX3、miR-106b表达量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTERF2、PTX3、miR-106b参与子宫内膜癌的演进,与Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、G1分级、G2分级、无淋巴结转移、肌层浸润深度<1/2的患者相比,Ⅳ期、G3分级、有淋巴结转移、肌层浸润深度≥1/2的患者MTERF2表达量降低,PTX3、miR-106b表达量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTERF2、PTX3、miR-106b之间Pearson相关性分析显示,MTERF2与PTX3之间负相关(r=-0.210,P=0.008);MTERF2与miR-106b之间负相关(r=-0.248,P=0.002);PTX3与miR-106b之间正相关(r=0.290,P=0.000)。结论 MTERF2在子宫内膜癌中低表达,PTX3、miR-106b在子宫内膜癌中高表达,随着疾病的进展表达加剧,参与子宫内膜癌的演进。