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肝脏原发性神经内分泌肿瘤19例分析

Analysis of 19 cases of primary hepatic neuroendocrine tumors
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摘要 目的总结肝脏原发性神经内分泌肿瘤(PHNET)患者的临床症状、影像学及实验室检查、手术治疗方式及预后情况,探讨其诊断、治疗及预后状况。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2015年1月至2021年12月收治的19例PHNET患者的临床资料、影像学检查特点、诊治过程、病理学结果及治疗转归。结果19例PHNET患者中位年龄47岁,其中男8例,女11例;上腹部疼痛8例,腹胀2例,体检发现8例,发热伴皮疹为主诉入院1例;CA19-9升高2例,CA125升高2例,AFP均无异常。肿瘤分级G12例,G213例,G34例。肿瘤平均大小为(6.68±3.11)cm,均显示突触素和嗜铬粒蛋白染色阳性。平均随访时间为(42.21±30.03)个月,行肝切除术的14例患者中因肿瘤复发死亡1例,未行外科手术治疗的5例中死亡3例,R0切除患者预后明显较好。结论PHNET是一种非常罕见的肿瘤,临床特征无特异性,其最终诊断主要依靠病理和免疫组织化学检查。排除其他部位的转移后,根治性切除是PHNET的最佳治疗方案。
出处 《中华普通外科学文献(电子版)》 CAS 2022年第6期428-431,共4页 Chinese Archives of General Surgery(Electronic Edition)
基金 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题项目(SKL-HIDCA-2019-17,SKL-HIDCA-2022-34)。
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参考文献3

二级参考文献11

共引文献23

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