顺阿曲库铵调控circMYLK/miR-214-3p通路对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响

目的探讨顺阿曲库铵(Cis)对子宫内膜癌Ishikawa细胞表型的影响及调控细胞生物学行为的分子通路。方法采用不同浓度(10、20、40μmol/L)的Cis处理Ishikawa细胞,si-NC、si-circMYLK分别转染Ishikawa细胞,pcDNA、pcDNA-circMYLK分别转染Ishikawa细胞后加入Cis处理细胞;采用MTT实验检测细胞增殖能力;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测circMYLK和miR-214-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测circMYLK和miR-214-3p的靶向关系;Western印迹法检测标志物的蛋白含量。结果与Con组比较,Cis以剂量依赖性的方式抑制Ishikawa细胞的增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡(均P<0.05)。Cis处理剂量依赖性的抑制circMYLK的表达,而促进miR-214-3p的表达(均P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实circMYLK能够靶向结合miR-214-3p;功能试验表明敲除circMYLK显著抑制Ishikawa细胞的增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡(均P<0.05),此外,过表达circMYLK可以逆转Cis抗增殖、迁移、侵袭及促凋亡的作用。结论顺阿曲库铵可通过调控circMYLK/miR-214-3p通路抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,并诱导细胞凋亡。