双嘧达莫联合丹参注射液治疗过敏性紫癜效果观察

目的:观察双嘧达莫联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:过敏性紫癜患儿59例,随机分为观察组30例和对照组29例。两组均给予常规抗过敏及对症支持治疗,对照组在常规治疗基础上给予双嘧达莫,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较两组临床疗效、症状缓解时间以及治疗前后D-二聚体水平。结果:观察组总有效率为96.67%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P=0.039);观察组皮疹消退时间6.67±2.12天、关节症状缓解时间1.40±1.75天、消化道症状缓解时间1.33±1.73天,分别短于对照组的8.28±3.22天、2.62±2.29天、2.45±2.37天,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血D-二聚体均较治疗前下降,观察组0.57±1.11μg/mL,低于对照组的1.73±2.24μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双嘧达莫联合丹参注射液治疗能快速缓解过敏性紫癜患儿的临床症状。