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澳大利亚TGA发布关于Philips公司召回配置Nellcor SpO2模块的IntelliVue监护仪的警示信息

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摘要 发布日期:2022年9月15日召回级别:Ⅱ级召回产品:配置Nellcor SpO2模块的IntelliVue监护仪,产品型号:M3001A(862442),M3002A(M865039),M8102A(865040),M8105A(865024),M8105AT(865120),M8105AS(865322),2018年9月27日之前生产(ARTGs:118076&213953)召回原因:用户正常使用配置Nellcor SpO2模块的特定IntelliVue监护仪旧设备可能会遇到SpO2功能丧失的问题。
出处 《中国医药导刊》 2022年第11期1107-1107,共1页 Chinese Journal of Medicinal Guide

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