重组人脑利钠肽对老年急性失代偿心力衰竭的疗效研究

目的:探讨对老年急性失代偿心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽药物治疗后对临床疗效以及血浆脑利钠肽浓度产生的影响。方法:选取2016年1月1日至2020年12月31日收治的60例老年急性失代偿心力衰竭患者进行治疗研究;随机分为常规治疗组(标准治疗+硝酸甘油)和联合治疗组(常规治疗组基础上,添加重组人脑利钠肽治疗),各30例患者;比较两组患者治疗总有效率、心功能指标、BNP(血浆脑利钠肽)水平、CRP(C-反应蛋白)水平、24h尿量以及不良反应总发生率。结果:联合治疗组治疗总有效率(93.33%)高于常规治疗组总有效率(70.00%)(P<0.05);治疗前,联合治疗组LVEDD、LVESD、LVEF水平同常规治疗组比较,未呈现出明显差异(P>0.05);治疗后,联合治疗组LVEDD、LVESD、LVEF水平分别低于、低于以及高于常规治疗组(P<0.05);治疗前,联合治疗组BNP水平、CRP水平、24h尿量同常规治疗组比较,未呈现出明显差异(P>0.05);治疗后,联合治疗组BNP水平、CRP水平、24h尿量分别低于、低于以及高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组不良反应(腹痛、头痛、血钾升高、体位性低血压、转氨酶升高)总发生率(16.67%)同常规治疗组(20.00%)比较,未呈现出明显差异(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽药物有效应用后,观察治疗总有效率、心功能指标、BNP水平、CRP水平、24h尿量,改善程度明显,可促进老年急性失代偿心力衰竭患者总体用药效果、显著提升预后水平。