基于网络药理学和分子对接技术的眩晕宁片作用机制研究

目的采用网络药理学及分子对接技术研究眩晕宁片的作用机制。方法依托TCMSP数据库及疾病数据库检索眩晕宁片的化合物和眩晕的疾病靶点,获取眩晕宁片的潜在作用靶点,构建“药物-化合物-潜在靶点”网络,随后进行GO和KEGG富集分析及分子对接。结果获得眩晕宁片的化学成分152个,潜在作用靶点199个。“药物-化合物-潜在靶点”网络显示PTGS2、ESR1、AR等为关键靶点。结论本研究初步阐释了眩晕宁片的基本药理作用及其作用机制,为后期实验研究提供了基础。