小卒中或TIA患者阿司匹林联合氯吡格雷应用疗程研究

〔目的〕小卒中或高危TIA患者应用不同疗程阿司匹林联合氯吡格雷预防90天新发卒中率及安全性比较.〔方法〕采用回顾性分析,根据纳排标准筛选小卒中或高危TIA患者200例,分为:实验组(80例,氯吡格雷75,mg/日联合阿司匹林100,mg/日,疗程14天)、对照组(120例,氯吡格雷75,mg/日联合阿司匹林100,mg/日,疗程21天),比较90天卒中新发率及出血不良事件发生率.〔结果〕疗程结束后牙龈、皮肤黏膜等轻微不良反应发生率实验组(2例,2.5%)相较对照组(12例,10.0%)有所降低,差异具有统计学意义(P<0.01);3个月后随访发现患者卒中复发率实验组(13例,16.25%)相较对照组(19例,15.83%)无显著性差异(P>0.05).〔结论〕实验组与对照组患者90天内卒中复发率无显著差异;但实验组较对照组在牙龈、皮肤黏膜等轻微不良反应的发生率有所降低.