摘要
米安色林和米氮平同属去甲肾上腺素(NE)能及特异性5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂(NaSSA)类抗抑郁药物,通过阻断去甲肾上腺素α2自受体和异受体,选择性阻断5-HT2型受体和5-HT3型受体,同时阻断H1受体来发挥其抗抑郁、抗焦虑、促睡眠的作用。本文就米安色林的药理学和临床研究方面展开详细介绍。
Both mianserin and mirtazapine belong to the antidepressant drug of NE energy and specific 5-HT receptor antagonist(NaSSA),which have the effects of anti-depression,anti-anxiety and promoting sleep by blocking the autoreceptor and isoreceptor of noradrenalineα2,and selectively blocking 5-HT2 type receptor and 5-HT3 type receptor,meanwhile,blocking H1 receptor.This article reviews detailedly the research progress about the pharmacology and clinical researches about mianserin.
作者
郭放
姚远
易正辉
GUO Fang;YAO Yuan;YI Zhenghui(Mental Health Center of Medical College of Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 201108,China)
出处
《河北医药》
CAS
2022年第22期3480-3485,共6页
Hebei Medical Journal
基金
上海市科委“科技创新行动计划”自然科学基金项目(编号:21ZR1455400)
江苏省科技计划项目重点研发计划(编号:BE2020661)
上海交通大学遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室开放课题(编号:2019GDND02)。
关键词
米安色林
抗抑郁药
特殊人群
药物相互作用
不良反应
mianserin
antidepressant drugs
special population
interaction of drugs
adverse reactions
