摘要
在乙二醇单乙醚介质中,将二聚体Ir^(2)(μ-Cl2)(ppy)_(4)和辅助配体2-噻吩甲酰三氟丙酮(SFO)在碱性条件下,加热回流反应,一步生成了铱配合物Ir(ppy)_(2)(SFO),产率85.2%。采用核磁共振(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)和质谱等分析表明产物为目标配合物。
The iridium complex Ir(ppy)2(SFO)was synthesized in one step by heating the dimer Ir^(2)(μ-Cl2)(ppy)4and the auxiliary ligand SFO under alkaline conditions in ethylene glycol monoethyl ether medium with a yield of 85.2%.The chemical structure of Ir(ppy)2(SFO)was verified NMR(~^(1)H and^(13)C)and MS.
作者
候文亮
赵飞
陈洪来
许明明
李永庆
HOU Wen-liang;ZHAO Fei;CHEN Hong-lai;XU Ming-ming;LI Yong-qing(Kunming Institute of Precious Metals,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Sino-Platinum Metals Co.Ltd.,Sino-Platinum Metals Chemical(Yunnan)Co.Ltd,Kunming 650106,China)
出处
《贵金属》
CAS
北大核心
2022年第S01期124-127,共4页
Precious Metals
关键词
铱配合物
合成
表征
iridium complex
synthetic
structural characterization
