克隆单子叶植物启动子及功能验证

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摘要本试验用PCR法克隆得到Actin2-1启动子,为了便于下一步自有载体构建体系的应用,将水稻Actin2-1和玉米Ubiquitin启动子进行改造,使用PCR法突变掉PstI、EcoR I酶切位点,并用拟南芥原生质体瞬时转化Act2-1、Ubiquitin启动子构建的黄色荧光瞬时表达载体,验证改造后单子叶植物启动子的功能。

作者卢凌霄高珊于洋王银月邹春野于鸿雪吕小飞

机构地区辽源市农业科学院

出处《种子科技》 2022年第24期1-3,共3页 Seed Science & Technology

关键词克隆启动子突变酶切位点瞬时表达功能验证

分类号 Q782 [生物学—分子生物学]

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