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克隆单子叶植物启动子及功能验证
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摘要
本试验用PCR法克隆得到Actin2-1启动子,为了便于下一步自有载体构建体系的应用,将水稻Actin2-1和玉米Ubiquitin启动子进行改造,使用PCR法突变掉PstI、EcoR I酶切位点,并用拟南芥原生质体瞬时转化Act2-1、Ubiquitin启动子构建的黄色荧光瞬时表达载体,验证改造后单子叶植物启动子的功能。
作者
卢凌霄
高珊
于洋
王银月
邹春野
于鸿雪
吕小飞
机构地区
辽源市农业科学院
出处
《种子科技》
2022年第24期1-3,共3页
Seed Science & Technology
关键词
克隆
启动子
突变酶切位点
瞬时表达
功能验证
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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