老年抑郁症患者应用度洛西汀与舍曲林治疗的不良反应及其药学监护

目的:分析为了探究在度洛西汀与舍曲林治疗中,选择调查老年抑郁症患者的不良反应及其药学监护。方法:选择本院于2019年6月到2020年6月接收的老年抑郁症患者共56例,根据抽签法进行分例,每组各28例,分别为观察组和对照组。对照组患者采取临床中传统的用药干预,观察组患者采取药学监护进行干预(在传统临床的基础上),对比两组患者不良反应发生率,并且分析两组患者的生活质量改善状况。结果:观察组患者的恶心呕吐及低血糖发生率为3.57%,低于对照组患者的17.86%,且观察组患者的肝损伤发生率为0%,对照组则高达14.29%,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);护理干预后在生活质量各维度评分对照上,与观察组患者相比,对照组均较低(P<0.05),NPY、β-EP、MLT等生化指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在探究在度洛西汀与舍曲林治疗中,选择调查老年抑郁症患者的不良反应发生率降低,进而有利于改善患者的预后生活质量。