非小细胞肺癌组织中ANGPTL3和ULK1的表达及临床意义

目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管生成素样蛋白-3(ANGPTL3)、UNC-51样激酶1(ULK1)的表达及临床意义。方法纳入研究对象共92例,均为本院从2015年1月—2016年3月收治的NSCLC患者。采集所有患者NSCLC组织以及癌旁正常组织标本。以实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测ANGPTL3、ULK1 mRNA相对表达量。分析上述两项指标表达情况与NSCLC患者临床病理特征的关系。对所有患者均进行为期5年的随访观察,采用Kaplan-Meier生存曲线分析ANGPTL3高表达组和低表达组、ULK1高表达组和低表达组预后的差异。结果NSCLC组织中ANGPTL3、ULK1 mRNA相对表达量均高于癌旁正常组织(均P<0.05)。TNM分期ⅢA期、淋巴结转移以及低分化NSCLC患者的ANGPTL3 mRNA相对表达量均高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及中高分化的NSCLC患者(均P<0.05)。TNM分期ⅢA期、淋巴结转移以及低分化NSCLC患者的ULK1 mRNA相对表达量均高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及中高分化的NSCLC患者(均P<0.05)。对所有患者均开展为期5年的随访,其中2例失访,共90例患者获得随访。48例ANGPTL3高表达患者的存活率为64.58%(31/48),低于42例ANGPTL3低表达患者的85.71%(36/42);50例ULK1高表达患者的存活率为66.00%(33/50),低于40例ULK1低表达患者的85.00%(34/40)。ANGPTL3、ULK1高低水平表达组的生存数据经LogRank检验有显著性差异(P<0.05)。结论NSCLC组织中ANGPTL3、ULK1均呈异常高表达,且均与肿瘤恶性进展以及预后转归有关,临床上可将上述两项基因作为NSCLC诊治以及预后评估的辅助性指标。