摘要
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见的综合征,以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似于肺泡表面活性物质的脂蛋白样物质沉积为特点[1]。本病隐匿起病,胸部高分辨CT特征表现为“铺路石征”[2],自愈率低,复发率高,肺纤维化发生率高,目前尚无国际共识的治疗方案。中医古籍中无PAP的病名,根据其临床特点,可将其归属于中医学“肺痹”“肺痿”等范畴。
作者
郭丽娅
王亚南
祝勇
焦以庆
张圆
卢幼然
王玉光
GUO li-ya;WANG ya-nan;ZHU Yong;JIAO Yi-qing;ZHANG Yuan;LU You-ran;WANG Yu-guang
出处
《北京中医药》
2022年第11期1325-1327,共3页
Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine