摘要
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种目前仍无法治愈的克隆性浆细胞异常增殖的恶性肿瘤性疾病,其病灶多局限于骨髓,少部分合并髓外病变(extramedullary lesion,EMD),发生率约3.5%~18%[1]。在骨髓瘤细胞破坏的骨质周围形成病灶为骨旁髓外病变(bone-related EMD,bEMD),而远离破坏的原发灶骨质,侵犯诸如皮肤、中枢、胸膜、睾丸等部位,称为非骨旁髓外病变(strict EMD,sEMD)。目前普遍认为,合并EMD的MM治疗棘手,预后差,生存期短。我们报告一例诊治过程复杂、初诊时同时合并sEMD和bEMD的MM病例,并结合相关文献进行讨论。
作者
程平
王兰兰
程辉
邹亮
CHENG Ping;WANG Lanlan;CHENG Hui;ZOU Liang(Department of Hematology,the First Hospital of Wuhan,Hubei Wuhan 430022,China)
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2023年第4期755-758,共4页
Journal of Modern Oncology
关键词
多发性骨髓瘤
髓外病变
中枢神经系统
鞘内注射
multiple myeloma
extramedullary lesions
central nervous system
intrathecal injection