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成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病1例

A case of adult-onset Satoyoshi syndrome with monoclonal gammopathy of undetermined significance
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摘要 探讨一例成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床、电生理及病理学特点。Satoyoshi是以痛性肌肉痉挛、脱发、腹泻为临床特点, 又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征。临床报道的病例数较罕见, 且多为青少年发病。本例患者为成年起病, 临床表现为发作性痛性痉挛、脱发及腹泻, 并实验室检查发现有MGUS。通过总结该病例的临床特点, 加深对该病的认识。
作者 孙阿萍 刘向一 田丹阳 郑丹枫 张朔 徐迎胜 樊东升 Sun Aping;Liu Xiangyi;Tian Danyang;Zheng Danfeng;Zhang Shuo;Xu Yingsheng;Fan Dongsheng(Department of Neurology,Peking University Third Hospital,Beijing 100191,China)
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期94-96,共3页 Chinese Journal of Internal Medicine
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献5

  • 1Satoyoshi E. A syndrome of progressive muscle spasm, alopecia, and diarrhea. Neurology, 1978, 28: 458-471.
  • 2Yamagata T, Miyao M, Momoi M, et al. A case of generalized komuragaeri disease (Satoyoshi disease) treated with glucocorticoid. Rinsho Shinkeigaku, 1991, 31: 79-83.
  • 3Endo K, Yamamoto T, Nakamura K, et al. Improvement of Satoyoshi syndrome with tacrolimus and corticosteroids. Neurology, 2003, 60: 2014-2015.
  • 4CecchinCR,FelixTM,MagalhaesRB etal.Satoyoshisyndromeinacaucasiangirlimprovedwithglucocorticoids—Aclinicalreport[].AmJMedGenet.2003
  • 5Satoyoshi E,Yamada K.Recurrent muscle spasms of central origin[].Archives of Neurology.1967

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