摘要
探讨一例成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床、电生理及病理学特点。Satoyoshi是以痛性肌肉痉挛、脱发、腹泻为临床特点, 又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征。临床报道的病例数较罕见, 且多为青少年发病。本例患者为成年起病, 临床表现为发作性痛性痉挛、脱发及腹泻, 并实验室检查发现有MGUS。通过总结该病例的临床特点, 加深对该病的认识。
作者
孙阿萍
刘向一
田丹阳
郑丹枫
张朔
徐迎胜
樊东升
Sun Aping;Liu Xiangyi;Tian Danyang;Zheng Danfeng;Zhang Shuo;Xu Yingsheng;Fan Dongsheng(Department of Neurology,Peking University Third Hospital,Beijing 100191,China)
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期94-96,共3页
Chinese Journal of Internal Medicine