人免疫球蛋白冲击疗法在川崎病患儿中的治疗效果分析

目的:分析人免疫球蛋白(IVIG)冲击疗法在非典型川崎病患儿中的治疗效果。方法:选取我科2019年6月-2021年5月治疗的119例非典型川崎病患儿作为观察对象,采用抽签法将其分为两组,两组均给予阿司匹林肠溶片,对照组59例给予IVIG常规治疗[400mg/(kg·d)×5d],观察组60例给予IVIG冲击疗法(2g/kg),对比两组患者临床症状消失时间、炎性指标、血清基质金属蛋白酶、不良反应发生情况。结果:治疗后,对照组手足发硬、颈淋巴结肿大、发热、黏膜充血消失时间长于观察组,肿瘤坏死细胞因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶(MMP-9)水平高于观察组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05)。结论:IVIG冲击疗法可以有效治疗川崎病患儿,通过对机体内炎性因子的抑制,促进血清基质金属蛋白酶水平发育正常,进而有效改善患儿症状,同时具有较高药物安全性。