摘要
目的:在临床实际应用中,对2020年6月在中国被批准用于治疗中重度老年特应性皮炎的度普利尤单抗的有效性和安全性进行评估。方法:纳入20例中重度老年特应性皮炎患者,在局部及/或全身性用药后,给予度普利尤单抗治疗16周,评价治疗前后患者的湿疹面积和严重性指数(EASI)评分、瘙痒数值评分表(NRS)评分、血清总免疫球蛋白E(IgE)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,并评价用药的安全性。结果:基线时(第0周)和治疗后第4周、第8周、第16周时,20例患者的平均EASI评分分别为(28.4±9.9)分、(12.8±7.3)分、(7.8±6.6)分、(4.3±4.4)分,其平均瘙痒NRS评分分别为(8.1±1.2)分、(4.7±1.5)分、(3.6±1.4)分、(2.3±1.2)分。本研究未发现血清总IgE和外周血EOS水平与疗效变化存在相关性。20例患者中有2例(占10.0%)患者在注射度普利尤单抗后出现头痛症状,这与度普利尤单抗的使用有一定关系,但都是轻微的副作用,未经任何治疗后均明显好转。结论:采用度普利尤单抗对中重度老年特应性皮炎患者进行治疗的疗效较好,能减轻其临床症状,且用药相对安全。
