奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:分析奥希替尼加贝伐珠单抗对晚期肺癌的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月本院收治的晚期肺癌患者总共81例为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(通过奥希替尼开展治疗)41例和观察组(除对照组治疗外加以贝伐珠单抗)40例,比较两组用药后3个月、6个月及12个月后的疾病控制率、治疗前后肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)水平]、副反应情况。结果:观察组用药后3个月、6个月及12个月的疾病控制率略高于对照组,但组间对比无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组NSE、CA199及Cyfra21-1水平低于对照组(P<0.05)。两组副反应无显著差异(P>0.05)。结论:奥希替尼加贝伐珠单抗对晚期肺癌疗效确切,能控制患者的疾病进展,抑制其NSE、CA199及Cyfra21-1水平表达,同时不会明显增加副反应出现,安全性较高。