摘要
(2022年第44号)引自:国家药品监督管理局药品审评中心.国家药品监督管理局药品审评中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号)[EB/OL].北京:国家药品监督管理局药品审评中心,2022-11-21[2022-11-30]. https://www. cde. org. cn/main/news/view Info Common/2fc4f76368a5b31f989d43618768a3f5.为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价,药审中心组织起草了《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》。
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期159-159,共1页
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
