实时荧光PCR检验对高危HPV检测的应用价值分析

目的:探究实时荧光PCR检验在高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染检测中的应用价值,并对之进行分析。方法:选择时间为:2020年5月1日至2021年4月30日,研究参与对象为:上述时间段内,来本院诊治的高危型HPV感染患者100例。检测方法为:第二代杂交式捕获法(HC-Ⅱ)以及实时荧光PCR检验。观察两种不同检验方式的检测效果,包括检出率和诊断的正确率,并进行对比。结果:本次参与研究的100名患者经过检测后,实时荧光PCR检测的准确率为(96.00%)、灵敏度为(80.00%)、特异度为(88.88%),对比HC-Ⅱ检测的(72.00%、27.78%和77.00%),效果更加理想;在对不同阶段宫颈病变的检测中,实时荧光PCR检验对于病变初期(Ⅰ级)的检测率更高,说明该检验方法能够在早期发现宫颈病变,帮助医师及时制定和实施合适的治疗方案。结论:实时荧光PCR检验在高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染检测中,诊断更加精准,特别是对于早期患者应用价值较高,效果更佳,值得大范围应用。