摘要
原發性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是原因不明的累及多能造血幹細胞的克隆骨髓增殖性疾病。本院心內科於2011年10月15日收治1例ET合併急性心肌梗死患者,現報告如下:患者女性,77歲。因“反覆胸悶3天,加重伴胸痛5小時”入院,急診查ECG示急性下壁心肌梗死,心肌損傷標誌物:TnT 0.36ng/L,CK-MB 49ng/L,下壁心肌梗死診斷明確,予負荷量Aspirin、plavix口服收入CCU室。
作者
劉紅
譚健鍬
鄧錫偉
LIU Hong;TAN Jian Qiao;DENG Xi Wei
出处
《镜湖医学》
2015年第1期68-68,共1页
MEDICAL JOURNAL OF KIANG WU