摘要
主動脈縮窄在先天性心臟病中約佔6%~8%[1],多見於男性[2],臨床可出現介於單一主動脈管腔縮窄至發育不良之間一系列表現。腹腔幹動脈狹窄是臨床易受忽視的血管疾病,西方人群發病率高達12.5%~21%[3,4],東方人群發病率約7.3%[5];常見病因為膈肌中弓韌帶壓迫、動脈粥樣硬化、血栓形成及先天發育異常造成的縮窄;因其臨床診斷率極低,文獻報導僅200餘例。而目前關於先天性主動脈縮窄合併先天性腹腔幹縮窄病例尚未有過報導。本文報導1例先天性主動脈縮窄合併先天性腹腔幹縮窄病例,介紹其臨床特點,及經皮導管主動脈縮窄+腹腔幹縮窄血管成形術的方法。
作者
鄧錫偉
陳菡子
譚冠昶
劉紅
呂敏瑩
黃嘉文
李志榮
DENG Xi Wei;CHEN Han Zi;TAM Kun Chong;LIU Hong;LU Min Ying;WONG Ka Man;LEI Chi Weng
出处
《镜湖医学》
2015年第1期73-74,F0003,共3页
MEDICAL JOURNAL OF KIANG WU