兒童遺傳性球形紅細胞增多症(HS)1例

One case report of pediatric hereditary spherocytosis(HS)

患兒女,8歲6月,因“面色营黄1天,6小時前解茶色尿1次”於2017年1月22日首次入院;既往無類似症狀。個人史:新生兒期黃疸,出生31小時IBi 1峰值219μmol/L,IBil升高為主,CBC正常、血型A+,Coombs(-),光療2天黄疽消退。家族史:母血型AB+,否認溶血性疾患及肝膽疾患病史。入院後體檢:輕度貧血貌,皮膚鞏膜黃染,心肺(-),肝右肋下3cm,脾左肋1cm。