摘要
金属催化Micheal受体的不对称共轭芳基化是一类重要的C—C键构建反应,在天然产物和药物合成中有着广泛应用.近年来的主要进展包括:(1)手性铜配合物催化的芳基锂、镁、铝、锌等金属试剂的不对称共轭加成(Scheme 1a)[1];(2)手性铑[2]或钯[3]配合物催化的非金属芳基试剂,特别是芳基硼化物的不对称共轭加成(Scheme 1b).其中铑催化Hayashi-Miyaura反应具有优异的立体选择性和丰富的底物多样性,已经成功应用在公斤级手性药物的合成[4].
作者
焦腾超
姚团利
Jiao Tengchao;Yao Tuanli(College of Chemistry and Chemical Engineering,Shaanxi University of Science and Technology,Xi'an 710021)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期4362-4363,共2页
Chinese Journal of Organic Chemistry