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经由1,4-加成基元反应的镍催化不对称共轭还原芳基化和杂芳基化

Nickel-Catalyzed Enantioselective Reductive Conjugate Arylation and Heteroarylation via an Elementary Mechanism of 1,4-Addition
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摘要 金属催化Micheal受体的不对称共轭芳基化是一类重要的C—C键构建反应,在天然产物和药物合成中有着广泛应用.近年来的主要进展包括:(1)手性铜配合物催化的芳基锂、镁、铝、锌等金属试剂的不对称共轭加成(Scheme 1a)[1];(2)手性铑[2]或钯[3]配合物催化的非金属芳基试剂,特别是芳基硼化物的不对称共轭加成(Scheme 1b).其中铑催化Hayashi-Miyaura反应具有优异的立体选择性和丰富的底物多样性,已经成功应用在公斤级手性药物的合成[4].
作者 焦腾超 姚团利 Jiao Tengchao;Yao Tuanli(College of Chemistry and Chemical Engineering,Shaanxi University of Science and Technology,Xi'an 710021)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4362-4363,共2页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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