光电催化苄位C—H键的位点和对映选择性氰化反应

Photoelectrocatalytic Site-and Enantioselective Cyanation of Benzylic C—H Bonds

有机电化学和可见光催化为高效、可持续有机合成提供了变革性工具.光电催化通过两者优势的整合与互补,有望实现单一策略无法达到的合成目标,其经过几年的快速发展已逐步成为合成化学领域的一个新兴前沿方向[1-2].鉴于手性分子的重要性,光电不对称催化方法的开发无疑将极大提升分子光电催化的效用并推动该领域的进一步发展,但其面对的一个重要挑战是还没有任何策略可以精确控制手性产物形成过程的绝对立体化学.由于具有高原子经济性和过程经济性,对映选择性的C(sp3)—H键官能化作为最具有吸引力的手性分子构建策略得到了广泛关注.