基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芩苷治疗高血压作用机制

Mechanism of Baicalin in Treatment of Hypertension Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

目的采用网络药理学和分子对接技术探讨黄芩苷治疗高血压的作用机制。方法运用TC⁃MIP、Swiss和Pharmmapper数据库获取黄芩苷作用靶点;通过GeneCards数据库和DisGeNET数据库获取高血压疾病靶点;黄芩苷作用靶点与高血压疾病靶点相映射得到二者交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库中,获取交集靶点网络数据,将数据导入Cytoscape 3.8.2软件绘制作用靶点PPI网络图,并根据度值大小筛选出核心靶点;借助DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;利用Vina 1.1.2软件进行黄芩苷与度值从大到小排名前5位的核心靶点的分子对接。结果共获取黄芩苷作用靶点415个、高血压疾病靶点4352个,经过靶点映射获取黄芩苷治疗高血压的作用靶点237个,进一步筛选出核心靶点60个;GO富集分析涉及信号转导、凋亡过程负调控等476个生物学过程,质膜、线粒体等61种细胞组分,蛋白质结合、蛋白激酶活性等128个分子功能;KEGG富集分析涉及PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等141条信号通路;分子对接结果显示黄芩苷与核心靶点表现出良好的亲和力,进一步验证了本研究结果的可靠性。结论黄芩苷通过多靶点、多途径协调发挥治疗高血压的作用,其中PI3K/Akt信号通路是关键的通路之一。