摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是多种原因引起的肺动脉肌性重构和肺血管阻力增加,肺动脉压力进行性升高,伴随出现不同程度的右心功能和/或结构重构、衰竭、甚至死亡的一类疾病,而肺动脉毛细血管后压力和左心室功能相对正常。在2018年第六届世界PAH大会以及《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》中列为第Ⅰ类PAH,即动脉性PAH[1-2]。
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期21-26,共6页
Chinese Journal of Hypertension
基金
湖北省技术创新专项重大项目(2016ACA153)
青海省科技厅应用基础研究项目(2022-ZJ-758)。
