“临床研究中SUSAR管理实践”沙龙在北京召开

2022年10月18日,由药物信息协会(DIA)中国临床研究伦理工作组与DIA中国药物安全和药物警戒(PV)社区共同主办的“临床研究中可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)管理实践”沙龙在京召开。本次沙龙在我国药物警戒法律法规和指南原则发展日趋完善的背景下,以临床研究中安全性合规与对受试者安全的保护为核心,邀请来自申办单位、研究机构、伦理工作组与药监主管部门的多位专家,围绕SUSAR管理实践过程中的痛点和难点问题.进行了经验分享和讨论交流。