摘要
肥大/干细胞生长因子受体(C-kit)在先天性肛门直肠畸形(CARMs)中异常低表达[1]。本研究旨在观察CARMs中C-kit的甲基化并采用重组C-kit蛋白处理直肠远端肠壁神经节细胞研究其对细胞缝隙连接通讯、凋亡和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)生成的影响。一、资料与方法1.一般资料:收集2017年3月至2019年3月56例CARMs患儿血液标本;15例体检的健康胎儿血液。
作者
李健
代晋宇
程丽红
崔慧鹏
孙小兵
Li Jian;Dai Jinyu;Cheng Lihong;Cui Huipeng;Sun Xiaobing(Department of General Surgery,Shanxi Children’s Hospital,Taiyuan 030013,China)
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
北大核心
2023年第1期17-17,共1页
Chinese Journal of Experimental Surgery
基金
山西省重点研发计划项目(201803D31181)。
