TGF-β1、PDGF在胃癌病理发展过程中的变化及对淋巴结转移的预测价值

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子(PDGF)在胃癌病理发展过程中的变化,分析其对淋巴结转移的预测价值。方法回顾性收集2018年1月到2021年1月浙江省衢州市人民医院收治的确诊后转入普外科行手术治疗的胃癌患者81例。根据胃癌病理进展将患者分为早期组(n=42)和进展期组(n=39),再根据手术病理检查结果分为转移组(n=24)和非转移组(n=57)。比较各组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)、红细胞分布宽度(RDW)、血小板(PLT)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、纤维蛋白原(FIB)、降钙素原(PCT)、血乳酸(Lac)、C反应蛋白(CRP)、TGF-β1及PDGF。采用多因素Logistic回归分析独立影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价模型的区分度。结果早期和进展期组TGF-β1、PDGF水平差异均有统计学意义(均P<0.05);转移组WBC、NEU、RDW、NLR、FIB、PCT、Lac、CRP、TGF-β1及PDGF均高于非转移组,差异均有统计学意义(均P<0.05);WBC、NEU、RDW、NLR、FIB、PCT、Lac、CRP、TGF-β1及PDGF均是患者淋巴结转移的独立危险因素(均P<0.05);TGF-β1以196.35g/ml为最佳截点,曲线下面积为0.852,灵敏度为95.17%,特异度为77.65%;PDGF以42.80 ng/ml为最佳截点,曲线下面积为0.725,灵敏度为91.02%,特异度为61.93%;二者联合曲线下面积为0.887,灵敏度为94.28%,特异度为78.04%。结论TGF-β1、PDGF在胃癌病理发展过程中逐渐增高,且对淋巴结转移具有一定的预测价值。