甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的探讨甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2019年10月至2021年10月我院收治的80例后循环缺血性眩晕患者。根据治疗方式不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采用甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗。比较两组治疗疗效,比较两组治疗前后眩晕症状评分、眩晕评估评分量表、磁共振检查结果,比较两组不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为95.83%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组DHI评分和DARS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组DHI评分和DARS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组磁共振结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组磁共振结果改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.50%,对照组为15.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗后循环缺血性眩晕,可以改善患者的临床症状和血流速度,提高患者治疗疗效。