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M型磷脂酶A2受体对特发性膜性肾病预后评估价值的研究进展 被引量:2

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摘要 膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人原发性肾病综合征的主要病因[1]。特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是一种排除性诊断,在诊断IMN前需排除继发性因素(肿瘤、病毒感染、自身免疫性疾病、药物和毒物等)。全球成人IMN的发病率为1.2每万例[2]。近年来,我国IMN的发病率正逐年上升:4370万我国住院患者的数据显示,IMN占住院原发性肾小球疾病患者的比例从2010年的4.5%上升到2015年的8.8%[3]。IMN的病程较长且疾病演变具有高度异质性:超过三分之一的患者出现自发缓解,而约三分之一的患者会在6~13年后进展为终末期肾病或肾衰竭[4]。MN相关靶抗原与其抗体结合形成免疫复合物并于肾脏足细胞原位沉积是IMN发病的关键环节[5],M型磷脂酶A2受体(phospholipase A2,PLA2R)是IMN的主要靶抗原。
作者 高源成 朱斌
出处 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第1期81-84,共4页 Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology
基金 浙江省中医药科技计划项目(No.2022ZA122) 浙江省基础公益项目(No.LGF18H050005) 浙江省医药卫生科技计划项目(No.2015KYA191) 杭州市科技计划项目(No.20140733Q33) 浙江省自然科学基金资助项目(No.Y2101410)。
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参考文献3

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