HPV-DNA联合肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中应用价值探析

目的:探讨人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV-DNA)联合肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中的临床价值。方法:选取2020年1月—2022年12月于我院行宫颈癌筛查的135例妇科患者作为研究对象,均行HPV DNA检测、肿瘤标志物检测及病理检查,并以病理检查为金标准,统计不同检测方法宫颈癌阳性检出率;分析不同检测方法及联合检测诊断宫颈癌的诊断效能;采用kappa检验验证HPV-DNA、肿瘤标志物检测及联合检测诊断宫颈癌与病理诊断的一致性。结果:500例妇科患者经病理诊断出40例宫颈癌,其中HPV-DNA检出56例,阳性率为11.20%(56/500);肿瘤标志物检出50例,阳性率为10.00%(50/500);联合检测检出41例,阳性率为8.20%(41/500);联合检测灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均高于单一检测(P<0.05);kappa检验显示,HPV-DNA检测与病理检查一致性尚可(kappa值=0.609,P=0.000);肿瘤标志物检测与病理检查一致性尚可(kappa值=0.683,P=0.000);联合检测与病理检查一致性极好(kappa值=0.960,P=0.000)。结论:HPV-DNA联合肿瘤标志物检测可提高宫颈癌诊断准确性,有助于减少漏诊、误诊发生,值得广泛应用。