摘要
卒中作为典型的复杂疾病,具有病因多样、累及器官多、遗传架构复杂等特点,对我国国民健康造成严重威胁[1]。基因组作为调控个体性状的蓝本,包含全部遗传物质,是研究卒中病因、揭示人群易感性和卒中分子机制的重要对象[2]。随着人类基因组计划的完成[3-4],各种基因组学技术蓬勃发展,为卒中研究提供了新的工具,产出的研究成果深化了对卒中的认识[5]。
作者
许喆
程丝
李昊
XU Zhe;CHENG Si;LI Hao
出处
《中国卒中杂志》
2023年第3期250-252,共3页
Chinese Journal of Stroke
基金
国家重点研发计划资助项目(2022YFC2502400,2022YFE0209600)
国家自然科学基金青年科学基金项目(82101359)。