摘要
T大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)是一类少见的以伴发自身免疫性疾病及骨髓髓系造血损伤为主要特点的淋巴细胞增殖性疾病,多数患者呈惰性临床病程,无任何临床症状,部分患者表现一系或多系的血细胞减少、感染及自身免疫性疾病等。T-LGLL表现为纯红细胞再生障碍较为常见,而表现为AA罕有报道。我们回顾性分析我院近5年收治的5例表现为AA的T-LGLL患者的临床特征及治疗转归,现报道如下。
作者
李小霞
李建平
赵馨
李园
熊佑祯
彭广新
叶蕾
杨文睿
周康
樊慧慧
杨洋
李洋
宋琳
井丽萍
张莉
张凤奎
Li Xiaoxia;Li Jianping;Zhao Xin;Li Yuan;Xiong Youzhen;Peng Guangxin;Ye Lei;Yang Wenrui;Zhou Kang;Fan Huihui;Yang Yang;Li Yang;Song Lin;Jing Liping;Zhang Li;Zhang Fengkui(State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Haihe Laboratory of Cell Ecosystem,Institute of Hematology&Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Tianjin 300020,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期162-165,共4页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家科技重大专项(2017ZX09304024)
国家自然科学基金(81900127)。