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CXCR3及其配体对脊柱结核的诊断价值

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摘要 目的探讨CXC趋化因子受体3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3)及其配体对脊柱结核(spinal tuberculosis,ST)的诊断价值。方法选择2019年1月~2021年6月在本院就诊的53例ST患者作为研究组;按年龄±2岁、性别相同和1∶1匹配原则,抽取同期在本院健康体检的53例受试者作为对照组。采用ELISA法检测两组血清CXCR3、趋化因子CXC配体9(chemokine CXC ligand 9,CXCL9)、趋化因子CXC配体10(chemokine CXC ligand 10,CXCL10)、干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)水平,采用逆转录定量聚合酶链反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测两组外周血CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ的mRNA表达水平,观察两组患者上述指标的差异及上述指标对ST的诊断价值。结果研究组血清CXCL3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ水平及其mRNA表达水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IFN、CXCL3、CXCL9、IFN-γ诊断ST的灵敏度分别为88.7%、84.9%、88.7%、81.1%,特异性分别为88.7%、96.2%、94.3%、94.3%,AUC分别为0.933、0.915、0.961、0.918。外周血IFN、CXCL3、CXCL9和IFN-γ的mRNA水平诊断ST的灵敏度分别为81.1%、81.1%、86.8%和84.9%,特异性分别为73.6%、96.2%、98.1%和88.7%,AUC分别为0.829、0.926、0.921和0.935。结论ST患者CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ高表达,血清CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ水平可能是辅助诊断ST的有效方式。
作者 李汶谕
出处 《颈腰痛杂志》 2023年第2期238-241,共4页 The Journal of Cervicodynia and Lumbodynia
基金 昆山市社会发展科技项目(编号:KS1416)。
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