海淀区10784例遗传咨询患者外周血染色体核型及多态性分析

目的通过对遗传咨询者的外周血染色体核型分析及多态性分析,探讨染色体检查的重要意义。方法收集2009年1月1日—2021年3月1日在北京市海淀区妇幼保健院优生咨询门诊就诊的10784例患者为研究对象,对其进行染色体核型分析,统计分析结果。结果异常核型检出率为2.19%(236/10784,染色体多态性不在此范围),染色体异常在一般人群中的发病率为5.00%,其中数目异常共计104例(44.07%);结构异常共计132例(55.93%)。将各类染色体异常核型进行具体分类,其中以数目异常最为多见(44.07%);次之为平衡易位(27.97%)、倒位(8.05%)、罗氏易位(13.98%);而其他异常(缺失、增加、插入等)占5.93%。染色体检查病因分类以自然流产为最多数(53.39%),次之为未明原因(10.59%)。染色体多态核型分布为1qh+占比最高,达到人群中3.98%。在复发性自然流产患者中,染色体多态性的发生率高于正常人群,差异有统计学意义(P<0.01)。RSA组Yqh+有64例,占5.00%(64/1279);Yqh-有24例,发生率为1.88%(24/1279);Y倒位有3例,占比为0.23%(3/1279)。RSA组Y染色体多态比例高于对照组(7.11%,3.25%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论对于优生优育的夫妇,进行染色体核型检测具重要意义。