桑黄提取物抑制circ_0012129表达阻碍结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制

目的研究桑黄提取物对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其可能的分子机制。方法体外培养结直肠癌Caco-2细胞,分为低、中、高剂量桑黄提取物组(100、200、400μg/ml桑黄提取物干预Caco-2细胞24 h)、si-NC组(转染si-NC至Caco-2细胞)、si-circ_0012129组(转染si-circ_0012129至Caco-2细胞)、高剂量+pcDNA-NC组(400μg/ml桑黄提取物干预转染pcDNA-NC的Caco-2细胞24 h)、高剂量+pcDNA-circ_0012129组(400μg/ml桑黄提取物干预转染pcDNA-circ_0012129的Caco-2细胞24 h)和对照组(NC组,细胞常规培养24 h),CCK-8法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western印迹检测细胞中基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的蛋白表达,RT-qPCR法检测circ_0012129表达。结果与NC组比较,桑黄提取物组Caco-2细胞A值、迁移数和侵袭数、MMP2、MMP9和β-catenin的蛋白表达、circ_0012129表达显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ_0012129组Caco-2细胞A值、迁移数和侵袭数、MMP2和MMP9蛋白表达显著下降(P<0.05)。与高剂量+pcDNA-NC组比较,高剂量+pcDNA-circ_0012129组Caco-2细胞A值、迁移数和侵袭数及MMP2、MMP9和β-catenin的蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论桑黄提取物可阻碍结直肠癌Caco-2细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制circ_0012129和阻碍Wnt/β-catenin信号通路有关。