摘要
从人们开始认识肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM),已经有60余年。过去10~20年的研究进展显著降低了HCM相关的发病与死亡[1]。循证医学与指南指导的HCM处理策略已经转化了HCM,使HCM从一种曾经被公认为没有希望、临床与遗传异质性大、病情进行性恶化、预后比较差、缺乏有效处理方法的疾病,到今天已经成为相对常见、高度可以治疗的心脏疾病,经过积极处理,大多数患者寿命与正常人相似。
出处
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2023年第1期5113-5114,共2页
Molecular Cardiology of China