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庞贝病的特异性治疗进展

Advances in the specific treatments of Pompe disease
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摘要 庞贝病是一种多系统受累的罕见遗传性溶酶体贮积症,尽早治疗有助于延缓疾病进展,提高患者生活质量,延长患者预期寿命。庞贝病的特异性治疗包括酶替代治疗、基因治疗、分子伴侣疗法以及寡核苷酸药物等。目前只有酶替代治疗的药物已获批上市,其他新型治疗方案仍在临床研究中。本文介绍了庞贝病特异性治疗的最新进展,探讨了当前庞贝病患者特异性治疗方案的选择,以期为临床医生治疗该病提供参考。
作者 焦可馨 岳冬曰 朱雯华 Jiao Kexin;Yue Dongyue;Zhu Wenhua(Department of Neurology,Huashan Hospital,Fudan University,National Center of Neurological Disorders,Shanghai 200040,China;Rare Disease Center,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China;Department of Neurology,Jing′an District Center Hospital of Shanghai,Fudan University,Shanghai 200040,China)
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期454-459,共6页 Chinese Journal of Internal Medicine
基金 国家自然科学基金(82171398) 上海市2020年度“科技创新行动计划”(20S31904200)。
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