摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种由多种病因引起的进行性心脏及肺血管病变的疾病,在海平面、静息状态下经右心导管测定平均肺动脉压力(mean pulmonary artery pressure,m PAP)≥25mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa),肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)>3个Wood单位,肺毛细血管契压>15mm Hg[1],是一种严重的心肺血管疾病,成年人静息状态下m PAP为(14.0±3.3)mm Hg。
出处
《心肺血管病杂志》
CAS
2023年第4期383-385,共3页
Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases