复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析

目的:研究复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析。方法:选取该院2021年4月—2022年5月该院收治的120例患有慢性支气管炎急性发作的患者作为研究对象,以住院号尾号的奇偶性将其化为60例一组,对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗的同时采用口服复方芩兰口服液进行治疗。比较两组临床疗效、患者症状改善时间、炎症因子水平以及安全性。结果:观察组总有效率96.67%,明显高于对照组86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咳痰、发热、气喘等症改善时间约为1d与对照组改善约2d进行对比,时间更短;观察组预后指标肺表面活性蛋白A、肺表面活性蛋白D、血管内皮因子、C反应蛋白的改善均优于对照组;观察组呼吸力学指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性支气管炎急性发作患者通过使用复方芩兰口服液治疗后,临床疗效更为理想,能有效减轻临床症状,有效促进患者恢复,不良反应较小,安全性更高,具有较高的临床应用价值。