希阿里氏网合并血栓患儿1例并文献复习

希阿里氏网是胚胎发育过程中右心房内未完全吸收的残留结构^([1]),一般不引起临床表现,多于尸检或因其他疾病就诊而偶然发现。然而该结构可被误诊为右心房肿物、血栓、瓣膜赘生物、连枷三尖瓣叶等^([2-3]),并被认为与心律失常、感染性心内膜炎、心内介入卡压导管、血栓栓塞性疾病等发病机制相关^([4])。国内希阿里氏网相关疾病患儿尚未见报道。现回顾性分析郑州大学第一附属医院儿科神经重症监护室收治的1例希阿里氏网合并血栓患儿的病历资料及诊治经过,并对相关文献进行复习,以提高临床医生对该病的认识。